中国有多少药书？
我们国家对药品的命名是既要有商品名称，还要有通用名称（中药、西药分别列出），而且要求每个商品名对应一个通用名称，每个通用名称要有很多的商品名。 我国对药品的命名管理还是较为严格的，但是毕竟是人管人，总有疏漏之处。 因此个人认为中国有多少种药物要看不同历史阶段的药品标准，这应该是最接近药物总览的数据了。 在《药品注册管理办法》中对此有详细的规定：
第三十三条 药品注册申请经审批机关批准后，核发药品注册证书，发布批文；经核准，发给药品批准证明文件。申请人领取食品卫生许可证后，办理工商营业执照，进行生产经营。 第三十四条 国家食品药品监督管理局及其设区的市级以上药品监督管理部门应当公布批文，供公众查询。 国家食品药品监督管理局定期公布注销药品批准证明文件的药品名单和原因。 设区的市级以上药品监督管理部门定期公布注销药品生产许可证、药品经营许可证或者撤销药品批准证明文件的药品名单和原因。
第四十二条 下列事项由国务院药品监督管理部门制定并公布的有关药品管理的目录实施： (一)药品分类管理目录; (二)麻醉药品品种目录、麻醉药品药用原料基地目录； (三)精神药品品种目录和精神药品药用原料基地目录； (四)医疗用毒性药品品种、药品类易制毒品品种目录； (五)用于实验动物的药物品种目录； (六)国家食品药品监督管理总局规定的其他目录。